Partenariat

Alliance Maladies Rares

En 2018, l'association Algodystrophie France a adhéré à l'alliance Maladies Rares. L'Alliance Maladies Rares est une association loi 1901 rassemblant des associations de malades. Elle fait partie de la Plateforme des Maladies Rares, structure unique au monde réunissant 6 acteurs des maladies rares. 

ComPaRe

L'association Algodystrophie France a rejoint le réseau ComPaRe à sa céation et fait partie des associations membres. 

Vous pouvez rejoindre Patients Compare Patients Compare et faire avancer la recherche sur les maladies et intégrer les cohortes de malades.

https://www.youtube.com/watch?v=uOWf1f1Jsho&feature=youtu.be

INSERM

L'association Algodystrophie France fait partie des associations de malades inscrites sur la base de l'INSERM.

Charlotte au sucre

L'association Charlotte au sucre
située dans le département de
l'Isère à La Verpillère est la première association à nous avoir aidée en 2019.

Fondation EDF

L'association Algodystrophie France
a été récompensée par la fondation EDF en 2019 pour son engagement.

Mairie de Lyon 6

La mairie de Lyon 6e nous soutient
et nous a offert une salle pour ternir des permanences mensuelles à compter du 2 janvier 2020, le 1er mercredi de chaque mois.

ORPHANET

L'association Algodystrophie France est référencée sur ORPHANET, le portail des maladies rares et des médicaments orphelins.